【外媒：辉瑞称其新冠疫苗有效率达95% 将申请紧急使用授权】据路透社消息，辉瑞公司当地时间18日表示，临床试验的最终数据结果显示，该公司生产的新冠疫苗有效率达95%，并且有为期两个月的安全数据为佐证，为这家制药商在几天内申请紧急使用授权铺平了道路。 报道称，辉瑞公司重申，预计今年将生产5000万剂疫苗，足以保护2500万人，到2021年将生产13亿剂疫苗。

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辉瑞和BIONTECH周三表示，在第三期试验的最终疗效分析中，新冠疫苗显示出95%的有效性，而且在新冠疫苗试验中没有观察到严重的安全问题。他们表示，计划在几天内申请美国新冠疫苗紧急使用授权。

辉瑞表示，疫苗的疗效在不同年龄、种族和民族的人口统计数据中是一致的;此外，观察到新冠疫苗对65岁以上成年人的疗效超过94%。

BioNTech首席执行官Ugur Sahin在一份声明中说：“最终的分析结果强调了11月9日宣布的积极的中期功效分析的结果。”“数据表明我们的疫苗…仅在第一次注射后29天，就能诱导对病毒的高保护率。此外，据观察，该疫苗在所有年龄组都具有良好的耐受性，副作用大多为轻度到中度，这可能部分是由于相对较低的剂量。”

两家公司说，在三期试验中观察到10例重症病例，其中9例发生在安慰剂组。他们说，副作用大多是轻微到中度，而且很快就消除了，唯一出现频率超过2%的显著副作用是疲劳，为3.7%。

一个多星期前，两家公司宣布他们的疫苗有效率超过90%，而两天前Moderna表示，初步的三期试验数据显示，他们的疫苗有效率为94.5%。这两种疫苗都使用mRNA技术。这是一种利用遗传物质引发免疫反应的疫苗的新方法。

投资者和决策者认为，安全有效的疫苗是让全球经济重回正轨的一种解决方案。此前，新冠大流行几乎对全球每个国家都造成了严重破坏，并颠覆了企业。目前疫情仍然在迅速传播，据约翰霍普金斯大学汇编的数据，截至周三，全球已有5，560万病例，至少133万人死亡。

“这种疫苗将获得批准，然后推出，基本上只需要几个月的数据。”费城儿童医院疫苗教育中心主任Paul Offit在最近的一次采访中说：“在美国，今年已经有20多万人死亡，你不会做一个为期两年的研究来看看疫苗是否有效。”

辉瑞公司表示，计划在“几天内”向美国食品和药物管理局提交紧急使用授权。辉瑞首席执行官 Albert Bourla在周二表示，该公司已经积累了足够的需要被审查的安全数据。

两家公司重申，预计今年仍将生产5000万剂疫苗，到2021年将达到13亿剂。他们还说，他们“有信心”能够分发疫苗，因为疫苗的储存温度需要零下94华氏度。相比之下，Moderna的疫苗可以在零下4华氏度的环境下保存长达6个月。

辉瑞美股盘前涨近4%，BioNTech SE盘前涨超8%。