连花清瘟对比辉瑞公司口服药Paxlovid，及大规模随机双盲试验。

1. 大规模随机双盲试验用于未上市的药。连花清瘟是已经上市的药，并且已经批准用于新冠肺炎。已经上市的药，不会、不必要进行 大规模随机双盲试验 - 除非有严重问题（或者无知之徒提出的说法）。已上市的药，在使用中，本来就是更大规模随机试验，是比大规模随机双盲试验更严苛的考验。已上市的药，常规做法是，监测其疗效和副作用。副作用太大，监管部门收到负反馈，会采取措施让其退市。疗效太差，会没人用，也会自然退市。

连花清瘟在最近香港新冠期间，派发上百万盒，实际使用估计超过10万人。连花清瘟在最近上海新冠期间，派发几百万盒，实际使用估计超过10万人。连花清瘟在香港的反馈挺好。

2. 辉瑞公司新冠病毒口服药Paxlovid，2300/盒。

据国家药监局网站消息，2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。有消息说，3期临床试验招募了2660名志愿者。

Paxlovid的使用数量，比连花清瘟低超过1个数量级。

（2022年）3月29日晚，第一财经记者从深圳第三人民医院了解到，该院国家感染病临床研究中心卢洪洲教授团队对24例新冠患者的一项小规模临床研究显示，使用Paxlovid后5天，这些患者的平均核酸Ct值——ORF基因Ct值在用药5天后由用药前的19.365升至35.92，符合出院标准，N基因在用药5天后由用药前的18.46升至34.22，接近出院标准。

根据第九版新冠肺炎诊疗方案，Paxlovid适应证主要用于发病5天内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人，以及年龄在12-17岁，体重在40公斤级以上的青少年。风险因素包括高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等。

从已知信息，Paxlovid 的疗效比较鸡肋。从副作用来看，Paxlovid 比连花清瘟更高。从价格来看，美国辉瑞够黑心。

参考

https://user.guancha.cn/main/preview?id=742684

https://user.guancha.cn/main/content?id=743387

https://user.guancha.cn/main/content?id=743501