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维健医药与辉凌医药就颇得斯安®达成战略合作,药物将用于治疗炎症性肠病
2022-06-02 10:14:15 来源: 壹点网

本文含医学相关信息,仅供医学药学专业人士阅读

2022年6月1日,香港维健医药集团(以下简称“维健医药”)与辉凌医药就颇得斯安®产品达成战略合作:维健医药将获得颇得斯安®产品在中国大陆市场的联合推广权益,将为更多深受炎症性肠病困扰的患者带来治疗机会,帮助其提高生活质量。

辉凌医药中国首席执行官Eric Breumier表示:“长久以来,辉凌医药致力于为中国以及全球炎症性肠病患者提供先进的治疗方案,向相关医疗保健人士提供高质量的学术支持,并积极探索提升药物可及性的方式,惠及更多炎症性肠病患者,持续为“健康中国”助力。在过去几年时间里,辉凌医药与维健医药通过可利新®和弥柠®注射剂的商业合作,已经建立了稳固的合作伙伴关系。现在,我们希望在此基础上,进一步加强合作,与时俱进地服务更多中国患者。”

维健医药创始人、董事长兼CEO王威先生表示:“这是继可利新®、弥柠®两大产品后,我们双方第三次携手合作,不仅体现了双方在商业合作上的默契和信任,也展现了双方对深受疾病困扰的患者一致的关怀之心。目前,炎症性肠病从‘少见病’已逐步发展为‘常见病’,越来越多的患者治疗需求亟待满足。维健医药秉承‘患者为先’的理念,致力于满足广大患者未被满足的健康需求。相信此次在双方共同的努力下,颇得斯安®必将惠及更多患者。我对此充满信心。”

关于炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)

炎症性肠病是一类慢性非特异性肠道炎性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s Disease,CD)。IBD的病因和发病机制尚未完全明确,已知肠道粘膜免疫系统异常反应所导致的炎症过程在IBD发病中起重要作用,临床表现涉及消化道症状、全身症状和肠外表现[1]。

中国流行病学调查数据显示,以广东省中山市作为南方城市代表,UC和CD的发病率分别为2.05/10万和1.09/10万[2]。以黑龙江省大庆市作为北方城市代表,UC和CD发病率低于南方,分别为1.64/10万和0.13/10万[3]。

中国人口基数大,IBD患者数量日益增加,刺激了IBD药物治疗市场需求的增加。

关于颇得斯安® (Pentasa®

颇得斯安® (Pentasa®)是辉凌公司原研生产的美沙拉秦制剂,作为国际市场的领导品牌之一,于1995年率先进入中国市场。目前颇得斯安在国内市场拥有美沙拉秦缓释片和美沙拉秦栓剂两种剂型,主要用于溃疡性结肠炎的急性期治疗和预防复发的维持治疗,以及活动性克罗恩病的症状改善治疗[4]。

颇得斯安片剂含有数百个乙基纤维素半透膜包衣的美沙拉秦微粒,在十二指肠到直肠的任何部位都能持续不断释放,且释放不受肠道pH值和腹泻影响[5,6]。颇得斯安栓剂是水溶性底座的无包膜美沙拉秦微粒,双顶形设计保证病灶局部有足够的药物浓度,且不易被排出,有效改善粘液血便[7]。片栓联用直肠到脾曲的粘膜药物浓度更高,可有效预防溃疡性结肠炎向近端扩展[8,9]。

关于辉凌医药

辉凌医药是一家以研发驱动的生物制药公司,致力于帮助世界各地的人们构建家庭并创建美好生活。总部位于瑞士圣普雷克斯的辉凌是生殖医学和孕产健康、胃肠病学和泌尿专业治疗领域的领导者。创立于1950年的辉凌现在全球拥有约6,500名员工,在近60个国家和市场成立分支机构,产品在110个国家和市场有售。如需了解更多信息请关注“辉凌医药”微信公众号。

关于维健医药

香港维健医药集团成立于2006年,是一家立足中国、面向全球的创新型生物医药公司,致力于为患有罕见病和其他未满足医疗需求的患者提供创新疗法。集团已先后与多个全球领先的生物制药公司建立了长期战略合作关系,建立了一个独特的多元化的产品组合,并拥有多个已上市和处于临床后期阶段的产品,包括孤儿药及专科药品,并将持续从全球范围内引进更多的创新型药物。更多信息请关注“维健医药”微信公众号。

参考文献:

[1] 王吉耀. 内科学[M]. 第2版. 北京:人民卫生出版社,2012.

[2] ZengZR, et al. J Gastroenterol Hepatol, 2013, 28(7): 1148-1153.

[3] ZhaoJ, et al. Inflamm Bowel Dis, 2013, 19(9): 1839-1845.

[4] 颇得斯安®说明书.

[5] S G Nugent, et al. Gut. 2001 Apr;48(4):571-7.

[6] M C Rijk, et al. Scand J Gastroenterol. 1992 Oct;27(10):863-8.

[7] Lucidarme D, et al. Aliment Pharmacol Ther. 1997:11:335-40

[8] G Frieri, et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Nov;13(11):1413-7.

[9] Antonio Cuomo, et al. Dig Dis. 2018;36(2):130-135.

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